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GRALIDEX® LEGRAND contiene: 0.5 mg de anagrelida

$ 7.560.000

Cada cápsula GRALIDEX® contiene: 0.5 mg de anagrelida

Agotado

PRESENTACIÓN.

GRALIDEX® (Anagrelida), Cápsulas 0,5 mg. Cada caja por 100 cápsulas. GRALIDEX® 0,5 mg Anagrelida Registro sanitario INVIMA 2019M-19508


FARMACODINAMIA

Anagrelida inhibe la maduración de los megacariocitos en sus etapas de diferenciación, además inhibe la PDE 3 (Fosfodiesterasa III) y la fosfolipasa A2, reduciendo el recuento plaquetario.


INDICACIONES

Reducción del recuento elevado de plaquetas en pacientes de riesgo con trombocitemia esencial (TE) que no toleran el tratamiento que están siguiendo o cuyo recuento de plaquetas no disminuye hasta un nivel aceptable con dicho tratamiento.


DOSIFICACIÓN

Según prescripción médica


CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad a Anagrelida o a alguno de los excipientes incluidos en la formulación. Pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave., Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min). Gralidex® contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Debe interrumpirse la lactancia durante el uso de Anagrelida.


EMBARAZO Y LACTANCIA

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de anagrelida en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Por lo tanto, no se recomienda utilizar Anagrelida durante el embarazo. En caso de utilizar anagrelida durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras está utilizando el medicamento, se le debe informar sobre los posibles riesgos para el feto.REACCIONES ADVERSAS


REACCIONES ADVERSAS

Cefalea, trombocitopenia, hemorragia, edema, pérdida de peso, mareos, cefalea retención de líquidos, edemas, palpitaciones, arritmias, estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, falla cardiaca, hipertensión entre otros.

 

CONSERVACIÓN

No almacenar temperaturas superiores a 30°C

PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN

Fórmula facultativa


Ambiente de pruebas